克雷西 发自 凹非寺
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施瓦辛格主演的电影《终结者5》当中,人类领袖John被改造成了半机器人。
改造之后,John的行动被机器所掌控,成为了机器的傀儡。
而现在,人类的一些生命活动,真的可以 从外界来控制 了,比如 用电调节 基因表达 。
来自苏黎世联邦理工学院的华人博士生Jinbo Huang和团队研制了一种新的生物接口。
这种接口名为「直流电激活的调节技术」( D C- A ctuated R egulation T echnology)。
它可以通过电信号对细胞进行刺激,进而启动或暂停某个基因的表达。
现在,这项研究已经登上了Nature子刊。
那么,DART是如何实现基因表达控制的呢?
基因表达的调控方式有很多种,这项研究是基于转录水平的调控进行的。
在真核生物的基因中,有被称为 顺/反式作用元件 的特殊序列。
这些序列不编码蛋白质,但对基因的表达起到控制作用。
我们知道,细胞所处的环境当中有大量的水和氯离子。
通入直流电时,阴阳两级分别产生氯气和氢气,同时还有自由基的产生。
自由基会与细胞内的物质发生作用,生成活性氧(ROS)。
同时在细胞内存在Keap1-Nrf2-ARE通路,其中的Keap1受体 对ROS敏感 。
一般情况下,Keap1和Nrf2是结合在一起的,而当ROS含量增高时,Keap1会将Nrf2释放。
Nrf2进入细胞核后会与ARE结合,而ARE就是一种 顺式作用元件 。
其中就包括了供RNA聚合酶识别的 启动子 。
ARE结合Nrf2之后被激活,转录过程开始,下游基因被表达。
比如胰岛素合成基因就是此处「下游基因」中的一种。
当电刺激消失后,ROS水平也随之下降,相关通路关闭,基因表达停止,实现了操作的可逆性。
实验中,研究人员让1型糖尿病模型小鼠 重新分泌了胰岛素 。
不过这一过程使用的 并非小鼠自身的胰岛B细胞 ,而是人源细胞。
此中包括了人胚肾细胞系(HEK293)和人间充质干细胞系(hMSC)。
其中HEK293用于DART系统的构建、测试和调节,而hMSC则是测试的靶细胞。
通过基因工程方式,研究人员让结合了TERT的hMSC细胞系(hMSC-TERT)表达胰岛素基因。
该细胞系具有能同时进行增殖和分化的特点,是基因相关研究中常用的细胞。
研究人员把这种细胞植入小鼠的背部,然后通过电流进行刺激。
结果,这些hMSC细胞成功地分泌出了胰岛素。
研究团队每天用的直流电源对小鼠背部施加10秒钟的刺激。
结果在连续四周之内,实验组小鼠体内的胰岛素含量均显著高于对照组。
且在前两天内血糖迅速下降至接近正常水平,并在接下来的四周中保持稳定。
对小鼠糖化血红蛋白(HbA1c)水平的监测结果也显示,在电刺激4-6周后接近了正常水平。
HbA1c是一项用于衡量一段时间内整体血糖水平的指标,可以排除单点血糖值的偶然因素。
上述实验结果表明,将这项技术用于1型糖尿病治疗的理论基础是存在的。
接下来的工作,就是找到适合人类的调控参数和植入方式。
如果能够成功,甚至把DART接入互联网,远程的基因和细胞的疗法将成为可能。
当然,治疗疾病只是DART的潜在应用之一,今后也许还有更多的用法。
我们不妨期待一下DART落地的那一天。
论文地址: /articles/s42255-023-00850-7 参考链接: /en/article/g5yjnx/scientists-control-human-dna-with-electricity-in-leap-forward-study-reports
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